राजस्थान में आठ दवा बैच अवमानक घोषित, नाम और बैच नंबर देखकर ही करें उपयोग

दर्द निवारक, एंटीबायोटिक और एसिडिटी की दवाएं सूची में; औषधि नियंत्रण संगठन ने स्टॉक वापस लेने के दिए निर्देश

जयपुर। राजस्थान औषधि नियंत्रण संगठन ने जांच में मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं पाए गए आठ दवा बैचों को अवमानक यानी Not of Standard Quality (NSQ) घोषित किया है। विभाग ने इस संबंध में 22 सितंबर 2026 को आदेश जारी करते हुए संबंधित दवाओं का उपलब्ध स्टॉक बाजार से वापस लेने और औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम के अंतर्गत कार्रवाई करने के निर्देश दिए हैं।

आदेश के अनुसार फॉर्मल्डिहाइड सॉल्यूशन बी.पी.—Formaldehyde Solution B.P. के बैच F-34, समाप्ति अप्रैल 2028 तथा बैच F-27, समाप्ति नवंबर 2027, जांच में बी.पी. मानकों के अनुरूप नहीं पाए गए। दोनों बैचों में सक्रिय रसायन की मात्रा यानी Assay निर्धारित मानक पर खरी नहीं उतरी। फॉर्मल्डिहाइड मुख्यतः प्रयोगशालाओं एवं संस्थागत प्रक्रियाओं में परिरक्षक अथवा कीटाणुनाशक रसायन के रूप में प्रयुक्त होता है। इसे पीना या अपने स्तर पर शरीर पर लगाना अत्यंत खतरनाक हो सकता है।

एसिडिटी, एसिड रिफ्लक्स, मतली और उल्टी जैसी समस्याओं में चिकित्सकीय परामर्श से दी जाने वाली रैबेप्राज़ोल सोडियम एवं डोम्पेरिडोन कैप्सूल—Rabeprazole Sodium & Domperidone Capsules, ब्रांड RD-MAC, बैच BCD-B0204G, समाप्ति दिसंबर 2027 भी अवमानक पाया गया। जांच में रैबेप्राज़ोल और डोम्पेरिडोन दोनों की मात्रा पैक पर किए गए दावे के अनुरूप नहीं मिली।

गंभीर दर्द में दी जाने वाली शक्तिशाली ओपिऑइड दवा टैपेन्टाडोल टैबलेट 225 मिलीग्राम—Tapentadol Tablets 225 mg, ब्रांड Super Royal-225, बैच T25-17, समाप्ति फरवरी 2030 भी सूची में शामिल है। इसमें टैपेन्टाडोल हाइड्रोक्लोराइड की मात्रा घोषित दावे के अनुरूप नहीं पाई गई। इस दवा का उपयोग केवल डॉक्टर की निगरानी में किया जाना चाहिए। इसकी अनुचित अथवा अधिक मात्रा से अत्यधिक नींद, बेहोशी और सांस धीमी पड़ने जैसे गंभीर खतरे हो सकते हैं।

जीवाणु संक्रमण के उपचार में प्रयुक्त एंटीबायोटिक सिप्रोफ्लॉक्सासिन टैबलेट बी.पी. 500 मिलीग्राम—Ciprofloxacin Tablets BP 500 mg, आदेश में दर्ज ब्रांड Piprofloxacine-500, बैच AT2514, समाप्ति फरवरी 2030 भी निर्धारित बी.पी. मानक पर खरी नहीं उतरी। दवा में सक्रिय घटक कम होने पर संक्रमण का उपचार प्रभावित होने के साथ एंटीबायोटिक प्रतिरोध का खतरा भी बढ़ सकता है।

दर्द और सूजन में प्रयुक्त डाइक्लोफेनाक सोडियम 50 मिलीग्राम एवं कैफीन 50 मिलीग्राम—Diclofenac Sodium & Caffeine Tablets, ब्रांड CHAKAPAIN XTRA के बैच T25-07, समाप्ति मई 2028 और बैच T25-08, समाप्ति जून 2028 की जांच में घोषित कैफीन मिली ही नहीं। रिपोर्ट में कैफीन की मात्रा Nil दर्ज की गई है।

इसी प्रकार डाइक्लोफेनाक सोडियम टैबलेट 50 मिलीग्राम—Diclofenac Sodium Tablet 50 mg, आदेश में दर्ज ब्रांड Medicb-55, बैच T-2565, समाप्ति जून 2028 में डाइक्लोफेनाक सोडियम की मात्रा घोषित दावे के अनुरूप नहीं मिली। डाइक्लोफेनाक का अनियंत्रित उपयोग पेट अथवा आंतों में अल्सर और रक्तस्राव, गुर्दों पर प्रभाव तथा हृदय संबंधी जोखिम बढ़ा सकता है।

ऐसे करें प्रभावित दवा की पहचान

उपभोक्ता केवल दवा या ब्रांड का नाम देखकर भयभीत न हों। सरकारी आदेश विशिष्ट बैचों से संबंधित है। दवा की स्ट्रिप, बोतल अथवा पैक पर लिखे ब्रांड नाम, Batch Number, Expiry Date और निर्माता के नाम का सरकारी सूची से मिलान करें। किसी कंपनी या ब्रांड के सभी बैचों को अवमानक नहीं माना गया है।

यदि घर में उपलब्ध दवा का बैच नंबर सूची से मेल खाता है तो उसका आगे सेवन या उपयोग न करें। दवा का पैक और खरीद बिल सुरक्षित रखते हुए संबंधित दवा विक्रेता, चिकित्सक अथवा औषधि नियंत्रण अधिकारी से संपर्क करें। डॉक्टर द्वारा पहले से चलाया जा रहा उपचार अपने स्तर पर बदलने या कोई दूसरी दवा लेने के बजाय चिकित्सकीय सलाह प्राप्त करें।

स्वास्थ्य संबंधी स्पष्टीकरण: यह समाचार जन-जागरूकता के लिए है। इसमें उल्लिखित दवाओं के उपयोग और संभावित दुष्प्रभावों की जानकारी सामान्य प्रकृति की है। इसे चिकित्सकीय परामर्श या उपचार का विकल्प न माना जाए।